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培育優良品系是的夢想，要想成為有育種家必須對信鴿的遺傳有所了解。
遺傳的本質是基因，基因存在於染色體上。
信鴿的染色體是40對常染色體，一對性染色體。子代之所以與親代相象，是因為子代遺傳了親代的基因。在許多刊物上都大量講述了性染色體X的作用。而對常染色體論述很少。
有人認為X染色體包含了豐富的遺傳基因，父傳子、女，母傳子不傳女。
認為Y染色體是空的，沒什麼作用。根據基因理論（已被科學証實）無論常染色體還是性染色體都有其重要作用，有存在主與次的問題。
鴿子體內的每個細胞都含有40對常染色體和一對性染色體。
先來談談常染色體的作用。40對常染色體，呈線狀排列，每一對染色體的細胞非增殖期呈顆粒勻漿狀態，由於染色體是增殖期的表現結構，而非增殖期在細胞器染色後，發現染色體呈現無序的密度不勻的勻漿顆粒，故稱染色質。
只有在細胞分裂增殖期才形成有規律的條索狀，稱為染色體。
按照遺傳學基本原理，常染色全主營除性加外的全部性狀。主要包括骨架結構、羽毛顏色與質地，肌肉狀態，疾病，定向力，抗幹擾能力，活力、智力、視力、聽力、相貌特征等。而性染色體只決定了性別特征，以及副性征，即雄鴿粗壯，肌肉骨骼發達，叫聲宏亮，毛色學亮。雌鴿清秀辭退小，肌肉與骨骼細小，叫聲清脆。
有人說雌不傳雌，從基因理論來講，是毫無根據的。我們知道每一只子代鴿一半染色體來源於父親，一半來源於母親。如果主管相貌特征的這條染色體來源於母親，那麼無雌雄，相貌極象母親。
羽色、定向歸巢能力、眼睛等也是同理。這裡還牽扯到顯性與隱問題。假如主管眼睛面砂的一對染色體，來源母校的那條處於顯性狀態，那麼子代鴿面砂就象母親面砂。有時出現共顯性，即父母雙方的特征都表現出來了，那麼子代面砂就出現二者的混合體。
既不像父親，也不象母親，而是介於二者之間。本人有一只上海超遠程鴿子，因為淘汰的原因，只有一只雌鴿保留下來，放500公裡二次歸巢後留種，所配雄均是鴿市花幾元錢買來的幼鴿，所出子代雌500公裡大部分能歸巢，但雄一只也回不來，買來的雄鴿連200公裡也飛不回來。連續三代均是如此。
去年該系雌鴿（已是第三代）配上一羽公棚賽31名外血雄，所出子代無一丟失，而且500公裡飛速平均都在1000米/分左右。由此可見雌鴿不傳雌是毫無根據的。
關於性染色體，雌鴿含XY，雄含XX，由於Y小體分子量小，體積也小，研究的比較少，故所掌握知識有限。
X染色體廠家的比較多。僅性染色體而言，主要作用是決定性別特征，無論X還是Y。
就X染色體而言能表示定向歸巢性，也不能代表羽色，更不能決定眼睛特征與骨架結構。
因此說性染色體的主要作用只是決定性別而已。
有人說X染色體的走向有時與羽色和歸巢有某些關聯出現。
例如白色羽毛與牛眼大多數總是一同出現在一羽鴿子身上。但也有例外，這又牽扯到顯隱性問題。每條染色體上有若幹對等位基因，每對等位基因位於一對同源染色體的相對位置上。比如白色羽毛（B）與紅色羽毛（H）是一對等位基因，位於一對同源染色體的相對位置上；砂眼（S）和牛眼（N）也是同理。
基因B和N則位於一條染色體上，基因HT Sbn 位於另一條同源染色體上。
這樣當然就不能自由組合而是互相連鎖地遺傳了。
有時在受精卵的配子發生過程中，白羽牛眼（BN）和紅羽砂眼（HS）這兩對等位基因之間有一部分發生了交換。形成了新的連鎖關系，這就是不完全連鎖的實質。
生物所具有的基因數量是很多的，每對染色體上都有許多對等位基因。
位於同一對染色體上的許多基因必然是互相連鎖，共同構成一個連鎖群。
從理論上講，生物所具有的連鎖群的數目，必然與其細胞中染色體的對數相當。
事實上鴿子的許多性狀基因互相連鎖，分別形成40個連鎖群，這與鴿子40對染色體相呼應。由於存在著完全連鎖與不完全連鎖的原因，這就給育種帶來了許多困難，就使得遺傳顯得更加復雜多變，幾乎無規律可尋。
但是只要我們了解了遺傳的基本原理，去偽存真，從千頭萬緒中找出規律來，有些養鴿家可以根據鴿子出成什麼羽色或眼砂判斷出該鴿適合放路或留種。
但這也僅是他自己的鴿子才能做到，別人的鴿子或品系卻不一定相同。
我們育種的目的就是要把某心大銘鴿的優良性狀固定下來，使之一代一代遺傳下去，如果不通過近交是很難做到的。
近交的目的就是把變異性縮小到最低限度，解決優良性狀誤差的問題。
如果連續雜交，五代以後所含該大銘鴿的優良性狀還不到1％，十代以後幾乎為零。再加上交換與重組，所含基因值還要低。雜交與近交是相對而言的，就好比沒有白天哪來黑夜，沒有好就不存在壞的問題。
任何動植物育種都是通過近交而育成純系品種的。
嚴格來講，純種必須連續近交20代才算完成，這些純系的後代幾乎是一個模板。
但鴿子不可能做到如此純的地步，否則就無法競翔。信鴿的純也是相對的純。
反過來講，沒有純系就無雜交品系。
詹森鴿之所以如此珍貴，最主要的一點就是純系中精品，一旦雜交就會表現出驚人的賽績。布利庫、幕利門、狄爾巴、楊阿騰等偉大的名家都以純系而留芳於世。
公平有我國賽鴿的鼻祖李梅齡博士之所以取得了成功，並影響了近半個世紀，原因之一就是純系。
目前有些賽鴿家採取雜交配，賽績確實不錯，但他的影響力也只能保持幾年而已，絕不可能像詹森一樣流芳百世。
原因就在於輸出的種鴿是雜交鴿，根本無法令引種者受益或佩服。
我們日常所採用的雜種鴿對雜種鴿，嚴格講不能稱為雜交，只是亂交罷了，當然也就無優勢可言。
通過上面論述我們了解了染色體的一般情況，那麼我們來談談怎麼指導育種問題。根據染色體的走向，再加上鴿子外部表現來分析遺傳效果。
我們判斷一羽鴿子是否遺傳了上代的優良基因，主要看它的遺傳效果，而是單純追求羽色、眼砂等。信鴿是用於競翔的，不是觀賞鴿。
首先看它的飛翔成績是否遺傳了上代鴿的翔績。無論它是雜交或近交。
其次再看它的外部特征，骨架結構、羽色、眼睛、神態、形狀。第三是看它的生活習性與智力，只有這樣我們才能說遺傳好。因為鴿子是有性繁殖，所出子代不可能完全遺傳一只鴿子的特征而絲毫沒有另一只鴿子的痕跡。我們追求的是求大同存小異，子代勝父母。
如果主要性狀是倒退的，說明遺傳不理想。這也要求我們配偶要門當戶對，也就是最好的配最好的。還要注意取長補短。我們利用遺傳學理論來指導充種，沒有必要非要搞清第幾呈主管定向的。這些問題留等科學家去深入研究吧。X的走向還是有指導意義的。
我們知道X染色體，雌鴿只有一條而雄鴿有兩條，雌稱半合子，雄稱雜合子或純合子。一羽子代雄鴿，其中一條來源於母親，我們稱其為小X，當子代鴿出現雄鴿此相時，往往有上好表現，原因是人世間系的那條X也來源於母系，當子代雄的兩X都來源於母系時，它集中了兩只雌鴿的性狀再加父系直系的性狀。如果這幾只鴿子都是優良種鴿，那麼這羽子代雄鴿自然非同凡響。反之則是只菜鳥。原因是連鎖的關系。
既然X染色體遺傳上了，那麼常染色體也自然一並被遺傳。這就是錐森的雙頭金母法原理。另外伴隨著性染色體的遺傳走向，還有副性征的變化。例如人類，男人肌肉發達，有胡須，喉結突出，聲音低沉洪亮。女人則皮膚細膩，曲線優美，無胡須少體毛，聲音清脆調 高。男人膽大粗魯勇猛，女人天生膽小怕事，謹慎，心思細致、沉穩。
這對副性征都是體內性激素的作用所致。對於信鴿來說，性染色體不公決定了性別，而且具有相應性激素水平的升高，造成副性征也不一樣。子代鴿如果遺傳的是父親的大X，那麼體形偏大，性格急燥，速度快，易丟失。例如某一雄鴿它遺傳了父親的大X，即由祖父傳下來的那條大X，即由雙重大X遺傳，這樣該鴿十足雄相，作種好壞取決於上三代父系的好壞。如果上三代父系都大銘鴿，則價值很高。反之效果較差。
一般來講作種要次於雄鴿雌相，競翔也是一樣。因為雄鴿多為雜交的雜合子，而雌鴿為半合子，只要雌的你系優良，母系差一些也要優於雜合子雄鴿。追求原因雜合子不易提純，半合子相對較純。做種當然要好一些，如果某羽雄合繼承的是父親的小X，而母親X又來源於外祖父的母親小X，該合易出成雄鴿雌相，即小頭雄鴿，作種自然較優，但也取決於上三代母系的好壞。我們所說的中是在同等水平上的比較，而不是說父系都是銘鴿，母系均是普通鴿子，這樣就無法比較孰優孰劣。這些就是偏雄優於正雌，正雄優於偏雌的遺傳學基礎。至於交叉與隔代遺傳及其它遺傳學理論以後再分篇論述。★轉載自-賽鴿雜誌★←此處轉貼過來的